تنفيذاً لتوجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسي، أعلنت شركة جريفولز إيجيبت عن حصولها على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية، مما يعزز مكانة مصر في صناعة الأدوية المشتقة من البلازما.
الشركة، التي تأسست بالشراكة بين الحكومة المصرية وشركة جريفولز العالمية، أكدت أن سلاسل إمداد البلازما المتكاملة لديها تشمل عمليات التبرع والفحوصات وسلاسل التبريد والنقل، كما تم إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسي للبلازما في أوروبا. بهذا الاعتماد، تصبح جريفولز إيجيبت أول شركة خارج الولايات المتحدة وأوروبا تحصل على هذا الاعتماد، مما يعكس التزامها بأعلى معايير الجودة.
مصر الآن تعد أول مركز إقليمي في الشرق الأوسط وأفريقيا يمتلك منصة متكاملة لصناعة مشتقات البلازما، تبدأ من التجميع حتى تصنيع المنتج الدوائي النهائي. رئيس مجلس إدارة جريفولز إيجيبت أكد أن الحصول على هذا الاعتماد هو تتويج لجهود الشركة خلال السنوات الخمس الماضية، مشيراً إلى أن استراتيجية الشركة تركز على تعزيز قطاع الرعاية الصحية في مصر وضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.
وأضاف أن بفضل وعي الشعب المصري وأهمية المشروع، تمكنت مصر من تحقيق الاكتفاء الذاتي بنسبة 100% في الألبومين البشري وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعي، مما يحسن جودة حياة آلاف المرضى ويجعل مصر الدولة السادسة عالمياً في هذا المجال.
وفي إطار تطوير منصة تصنيع البلازما، بدأت الشركة التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة، ومن المتوقع أن يبدأ التشغيل الفعلي في عام 2026، حيث تشمل المرحلة مركز بلازما لوجيستي يعمل آلياً بالكامل ومعمل مركزي للفحص ومخزن للمنتجات الدوائية النهائية.
التعليقات